为了进一步规范生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架(下简称生物可吸收支架)产品动物实验研究,并指导该类产品注册申请人在申请产品注册时申报资料的准备,制订本指导原则。
本指导原则系对生物可吸收支架产品动物实验研究的一般要求,注册申请人可依据具体产品的特性对研究内容进行充实和细化。本指导原则虽然为该类产品的动物实验研究及注册申请人在申请产品注册时申报资料的准备提供了初步指导和建议,但不会限制医疗器械监督管理部门,该类产品的技术审评、行政审批,以及注册申请人对该类产品申报资料的准备工作。
本指导原则是在现行法规以及当前认知水平下制订的,随着法规的不断完善,以及生物可吸收支架技术和介入、诊治技术的发展、提高,本指导原则相关内容也将进行适时地调整。
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