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广州畅呼医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的便携式超声雾化器实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告
广东省药品监督管理局通 告2018年 第16号根据中山市食品药品监督管理局监管报告,中山市芽牙医疗器械有限公司、中山环康医疗科技有限公司存在不在原址生产、无法联
根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)有关规定,现将我局核发的“粤械注准20182070862”和“粤械注
2025年6月,广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品314个,其中首次注册129个,延续注册185个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件:
序号姓名工作单位专业方向1王迎军(首席专家)华南理工大学生物材料学2蒋庆(主任委员)中山大学生物医学工程3周凌宏(副主任委员)南方医科大学生物医学工程,有源器械
粤食药监规〔2017〕3号各地级以上市、顺德区食品药品监督管理局:《广东省食品药品监督管理局医疗器械经营企业提供贮存、配送服务技术规定》已于2016年12月16
粤食药监规〔2017〕4号各地级以上市、顺德区食品药品监督管理局,省局机关各处室、直属各事业单位:《广东省食品药品监督局规范行政处罚自由裁量权适用规则》已于20
深圳市乐中行科技有限公司报告,该公司对其生产的医用红外额温计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表
深圳市思科兴净化制品有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事
为加强我省医疗器械经营环节监督管理,进一步推进《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称《规范》)的贯彻实施,督促医疗器械经营企业不断提升质量管理水平,根据《广东省