医疗器械_第20页

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 24 阅读

　2024年9月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品104个，具体产品详见附件。　　特此公告。　　附件：2024年9月批准注册医疗器械产品目录

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 26 阅读

　按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销河南银金达彩印股份有限公司一次性使用医用口罩（注册证编号：豫械注准20212140454）、医用外科口

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 25 阅读

按照《医疗器械注册管理办法》规定，根据企业申请，现注销河南慧超医疗器械有限公司一次性硅橡胶带囊导管（注册证编号：20142660063）产品的医疗器械注册证书。

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 27 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，原国家食品药品监督管理总局对河南省医疗器械经营使用环节的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况，我局要求郑州市食品药品监督管理局责令

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 23 阅读

近期，河南省药品监督管理局依据“双随机、一公开”原则，对郑州静美医疗设备科技有限公司等48家医疗器械生产企业组织开展了双随机飞行检查。针对检查发现的问题，已责令

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 22 阅读

　华美生物工程有限公司于2019年2月28日向我局提出医疗器械生产许可证的注销申请,根据《医疗器械生产监督管理办法》（原国家食品药品监督管理总局令第7号）第二

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 23 阅读

近期，原河南省食品药品监督管理局依据“双随机、一公开”原则，按照原国家食品药品监管总局办公厅《食品药品监管总局关于进一步做好食品药品安全随机抽查加强事中事后监管

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 20 阅读

近期，原河南省食品药品监督管理局依据“双随机、一公开”原则，对安阳市康达齿科磨具有限公司等42家医疗器械生产企业组织开展了双随机飞行检查。针对检查发现的问题，已

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 22 阅读

近期，原河南省食品药品监督管理局依据“双随机、一公开”原则，按照原国家食品药品监管总局《关于进一步做好食品药品安全随机抽查加强事中事后监管的通知》（食药监法〔2

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 22 阅读

根据国家医疗器械监督抽检结果通告（第9号）要求，河南省药品监督管理局立即对通告涉及的新乡市康民卫材开发有限公司、河南瑞科医疗器械有限公司、新乡市大方医疗器械制造

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