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5月26日，国家药监局批复同意我省开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。这是继在武汉设立药品和医疗器械审评检查华中分中心之后，我省获批的又一国家药品审评事

为深入贯彻新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》）及2025版《中国药典》，全面落实2026年药品生产工作任务，着力提升辖区药品生产企业

为深化拓展“干部素质提升年”，教育引导年轻干部深刻把握人工智能发展规律与应用前景，着力提升干部专业素养与履职能力，5月26日，省药监局年轻干部素质提升轮训班（第

为进一步提升全省药品经营监管能力和水平，5月19日至22日，省药监局在襄阳市举办全省药品经营监管干部培训班。省药监局党组成员、副局长陈静出席开班仪式并作动员讲话

 5月21日至22日，省药监局医疗器械审评检查中心在武汉明德生物科技股份有限公司开展了2026年第1期注册审查实训暨直通车服务。同步开展监管人员线下实训与企业线

为普及化妆品安全知识，引导公众科学理性用妆，营造全社会关注化妆品安全的良好氛围，5月25日上午，湖北省药监局、湖北省药品（医疗器械）不良反应监测中心会同咸宁市市

5月21日，由省药监局器械中心牵头承担的国家药监局《红外热像仪注册审查指导原则》《无菌接管机注册审查指导原则》编制项目启动会在武汉召开。本次会议汇聚审评、监管、

为贯彻落实湖北省医保基金管理突出问题专项整治工作要求，深入推进医疗器械唯一标识（UDI）试点应用工作，加快构建医疗器械追溯体系，强化医疗器械全生命周期监管，保障

为切实保障人民群众用械安全，按照省局工作部署，近期武汉分局聚焦9大类产品、40条潜在风险隐患，对辖区20家医疗器械生产企业开展风险核查处置，精准化解行业潜在或苗

自2026年3月1日《中药生产监督管理专门规定》（以下简称《专门规定》）正式实施以来，省药监局襄阳分局紧扣新规要求，以防范化解中药质量安全风险为核心，结合日常监