NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
喜报!我省18名国家级检查员考核优秀,人数位居中部第一

近日,国家药监局核查中心印发《2026年国家级检查员考核优秀等次结果通报》(食药查〔2026〕173号),围绕年度业务培训、现场检查履职、廉洁自律等维度开展综合

省药品不良反应监测中心召开药物警戒科研项目专家咨询会

为深耕药物警戒科研创新,夯实药品安全技术支撑,全面提升药品不良反应监测、评价工作科学化、现代化履职效能,5月28日,湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心组织召

省药监局召开新修订《医疗器械生产质量管理规范》推进会

为扎实推进新修订《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称新修订《规范》)实施工作,全面提升医疗器械生产质量管理水平,筑牢医疗器械安全防线,5月27日,省药品监督管

省药监局召开树立和践行正确政绩观学习教育警示教育会

5月29日上午,省药品监督管理局召开树立和践行正确政绩观学习教育警示教育会。会议深入学习贯彻习近平总书记关于树立和践行正确政绩观的重要论述,落实全省领导干部警示

湖北省药品不良反应监测评价协作平台试运行工作启动会召开

为深入落实国家药品安全高质量发展工作部署,健全省市级药品不良反应监测协同工作机制,提升全省药品、医疗器械、药物滥用监测评价质效与风险预警能力,筑牢公众用药用械安

省药监局六支部联合开展主题党日活动

为树立和践行正确政绩观,引导党员干部坚定为民初心、强化实干担当,5月28日,省药监局党组成员、副局长陈静带领省局办公室、政策法规处、药品经营监管处、机关后勤服务

2026年全省医疗器械警戒制度宣贯培训班成功举办

5月28日,湖北省药监局、湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心在武汉成功举办2026年全省医疗器械警戒制度宣贯医院培训班。全省200余家医疗器械注册人、国家哨

省药监局汉江分局开展新版医疗器械生产质量管理规范专题培训

为扎实做好新版《医疗器械生产质量管理规范》落地实施工作,进一步规范辖区医疗器械生产质量管理体系,压实企业主体责任、防范生产质量风险,5月27日,省药监局汉江分局

省药监局器械中心启动三项无源医疗器械注册审查指导原则制修订工作

5月22日,由湖北省药监局器械中心牵头承担的国家药监局三项重点制修订项目—《无源止血器注册审查指导原则》《体外引流、吸引管注册审查指导原则》《包皮切割吻合器注册

“典”亮发展·药监护航 《民法典》宣传活动在省器械院举行

为深入开展2026年“民法典宣传月”活动,扎实推进法治宣传与行业发展深度融合,5月26日,2026年湖北省“民法典宣传月”重点活动——“典”亮发展・药监护航《民

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