NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　深圳亿能终端有限公司生产的红外额温计，生产批号为20210401，因无制造商、供应商标记，不符合标准规定，深圳亿能终端有限公司决定发起主动召回。　　深圳亿能

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器，生产批号为20180522004，经抽检发现不符合标准规定，深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　深圳佰氏健康医药有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 26 阅读

　深圳乐普智能医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　广东美士达药包材料股份有限公司生产的一次性使用医用口罩，生产批号为20201215，经抽检发现不符合标准规定，广东美士达药包材料股份有限公司决定发起主动召回

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　广州市安身宝医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用防护口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　汕头市澄海区健发卫生用品有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用手术衣实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 18 阅读

　佛山市美客医疗科技有限公司发现其生产产品小型医用制氧机说明书保险丝标识项内容印刷有误，需要更换说明书。佛山市美客医疗科技有限公司决定发起主动召回。　　佛山市

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　汕头市润康医疗用品有限公司报告，该公司对其生产的产科手术包实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　费雪派克医疗保健有限公司发现其发往中国的部分批次呼吸湿化治疗仪主机中文铭牌上的IP防护等级信息（IP22），与产品技术要求上的IP防护等级信息（IPX1）不