NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　东莞市森普实业有限公司报告，其生产的电子血压计产品外包装标识中信息不够充分，未能体现适用的臂围信息，东莞市森普实业有限公司对电子血压计（注册证号：国械注准2

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　昊朗科技（佛山）有限公司报告，其生产的部分批次一次性使用穿刺护理包配置的组件不齐全，昊朗科技（佛山）有限公司对一次性使用穿刺护理包（注册证号：粤械注准201

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 13 阅读

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，在使用型号为：989803160641的心电电缆时，如果患者需要同时进行除颤或心肺复苏术，则除颤的部分能量可能会通过心

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　深圳卫康明科技有限公司报告，该公司对其生产的多普勒胎心仪实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司生产的温度探头/可重复使用的温度探头/温度（TEMP附件），生产产品型号为21075A、21076A、21078A，经内部监

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　广州市番禺区豪政卫生材料厂报告，该公司对其生产的医用脱脂棉球实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　广东五连发实业有限公司报告，该公司对其生产的医用红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 18 阅读

　深圳华声医疗技术股份有限公司生产的多参数监护仪，生产产品序列号为PM12-0702682，经抽检发现不符合标准规定，深圳华声医疗技术股份有限公司决定发起主动

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　广东瑞华医疗器械有限公司生产的一次性医用外科口罩，生产批号为20201206，经抽检发现不符合标准规定，广东瑞华医疗器械有限公司决定发起主动召回。　　广东瑞

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 18 阅读

　广州奥方美容设备有限公司报告，该公司对其生产的低频治疗仪实施主动召回处理，召回级别为二级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。