NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 22 阅读

　广州市一杰医疗科技有限公司发现其生产产品医用超声耦合剂说明书的临床用途表述有误，不符合《医用超声耦合剂》（YY0299-2016）产品分类和用途要求，可能误

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　广州睿博医疗科技有限公司报告，该公司对其生产的RBYL-A500灵动型血糖仪实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　广东省华盈医疗器械有限公司生产的一次性使用医用口罩，生产批号为20210203，经抽检发现不符合标准规定，广东省华盈医疗器械有限公司决定发起主动召回。　　广

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　肇庆巧巧日用化工有限公司生产的一次性使用医用口罩，生产批号为20210122，经抽检发现不符合标准规定，肇庆巧巧日用化工有限公司决定发起主动召回。　　肇庆巧

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 18 阅读

　广州爱芯达电子有限公司报告，该公司对其生产的AXD-832臂式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　东莞市众以科技有限公司生产的医用外科口罩，生产批号为20210304，经抽检发现不符合标准规定，东莞市众以科技有限公司决定发起主动召回。　　东莞市众以科技有

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　广州爱芯达电子有限公司报告，该公司对其生产的AXD-202电子体温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　广州爱芯达电子有限公司报告，该公司对其生产的AXD-606腕式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　东莞市振海电子科技有限公司生产的红外线体温计在抽检中发现测量存在偏差。东莞市振海电子科技有限公司对其生产的红外线体温计（注册证号：粤械注准201520711

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　广东吉华医疗器械有限公司生产的一次性使用医用口罩[儿童型]，批号为020406-6，经抽检发现不符合标准规定，广东吉华医疗器械有限公司决定发起主动召回。　