目的：构建慢病毒介导稳定敲低Smurf1的HeLa和A549细胞株并检测敲低Smurf1细胞迁移的影响。
方法：将包装好的Smurf1敲低慢病毒感染HeLa和A549细胞，7 d后进行嘌呤霉素抗性筛选阳性细胞，Western blot和qPCR检测敲低效果，并进行Transwell检测Smurf1敲低对细胞迁移的影响。
结果：利用干扰慢病毒系统成功构建稳定敲低Smurf1的HeLa和A549细胞株，稳定敲低Smurf1抑制细胞的迁移速率。
结论：敲低Smurf1抑制细胞迁移。
慢病毒介导稳定敲低Smurf1细胞株的构建及对细胞迁移的影响
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