目的 基于系统综述和荟萃分析优先报告条目 （Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses，PRISMA） 指南，利用Meta分析 （Meta-analysis） 对文献报告中利用动物实验研究黄芪 （纯黄芪 制剂） 或其成分治疗急性胰腺炎 （acute pancreatitis，AP） 的药理药效结果进行定量合并，以获得精准可靠的综 合效应结论。
方法 检索中国知网 （China National Knowledge Infrastructure，CNKI）、维普中文科技期刊数据库 （VIP Database for Chinese Technical Periodicals，VIP）、万 方 数 据 知 识 服 务 平 台 （Wanfang Data Knowledge Service Platform）、中国生物医学文献数据库 （China Biomedical Literature Database，CBMdisc）、PubMed 以 及 Web of Science （WOS） 数据库中从建库初始到2025年3月关于黄芪 （纯黄芪制剂） 或其成分治疗AP的动物实 验相关文献。使用SYRCLE工具对纳入文献进行偏倚风险评估；对于各研究间的异质性评估遵循Cochrane手册， 采用Cochrane's Q检验和I 2 统计量进行评价；采用留一法进行敏感性分析，并使用Egger's test检验检测发表偏倚 风险。
结果 本文共检索得到297篇文献，经筛选及评价后，最终纳入19项动物实验进行Meta分析。这19篇文献 涵盖了SD大鼠，以及C57BL/6小鼠、BALB/c小鼠和昆明小鼠3个品种的小鼠，SYRCLE评分为3∼4分；敏感性分 析结果显示未发现有能显著影响异质性指标的研究；Egger's test检验结果为P<0.05，显示研究间存在一定的发表 偏倚；Cochrane's Q检验和I 2 统计量显示研究间异质性较大。19项动物实验相关文献的Meta分析结果显示，纯黄 芪制剂 （黄芪注射液） 能降低AP特异性指标血清淀粉酶 （serum amylase，AMY） 的水平；黄芪成分可使AMY与 脂肪酶 （lipase，LPS） 的水平降低。黄芪注射液或黄芪成分可使血清中肿瘤坏死因子 （tumor necrosis factor， TNF） -α、白细胞介素 （interleukin，IL） -6、IL-1β的水平降低，使IL-10的水平升高；并使血清中超氧化物歧化酶 （superoxide dismutase，SOD） 与谷胱甘肽过氧化物酶 （glutathione peroxidase，GSH-Px） 的水平升高，使丙二 醛 （malondialdehyde，MDA） 的水平降低。黄芪注射液或黄芪成分的高剂量组相较低剂量组更能降低 AMY、 TNF-α和IL-6的水平，同时升高SOD的水平，但未证明剂量对MDA水平的影响。
结论 动物实验结果的循证学分 析显示，在SD大鼠、C57BL/6小鼠、BALB/c小鼠、昆明小鼠等多种动物模型中，黄芪注射液或黄芪成分能有效降 低AP特异性指标 （AMY、LPS） 的表达或分泌水平，其机制可能与部分炎症介质有关，包括降低TNF-α、IL-6和 IL-1β 的水平，升高 IL-10 的水平；同时也可能干预氧化/抗氧化平衡过程，如升高 SOD 和 GSH-Px 的水平，降低 MDA的水平；除MDA外，黄芪注射液或黄芪成分对于降低AMY、TNF-α和IL-6水平以及升高SOD水平呈现剂量 相关性。但由于现有研究中存在异质性较高、发表偏倚风险、动物模型与人类疾病之间的种属差异等问题，未来仍 需进一步开展高质量的临床试验或动物实验研究。
