系统梳理啮齿类心肌损伤模型的谱系与适用边界,构建“ 问题-机制-模型-评估-外推” 的选模与报告框架,提升研究可复现性与临床转化潜力,是推动医学进步的关键。
分析表明,尽管各类模型不断涌现,但模拟心肌梗死的冠状动脉结扎模型因其高度的病理生理模拟度、良好的重复性以及对心室重构等远期变化的稳定复现能力,依然是研究缺血性心脏病机制和评价治疗策略的基石模型。 围绕缺血性、物理、化学、药物、炎症及基因工程等模型,总结关键造模参数、易变因素与偏倚来源;整合形态学、功能学与分子标志物三维评估路径。 永久结扎适用于心室重构与远期纤维化;缺血再灌注贴合临床再灌注情境与再灌注损伤;冷/热损伤获得边界清晰的局灶损伤,便于修复或再生与材料学评价;异丙肾上腺素、多柔比星、脂多糖等在应激性坏死、化疗心毒与系统炎症方面具表型特异性;基因工程模型利于因果检验但成本与门槛较高。 建议依据科学问题进行模型组合与分层验证,并实行最小报告清单,以降低批间差、增强证据强度与转化价值。
