特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种以进行性肺实质瘢痕化为特征的致 命性间质性肺病,终末期常因呼吸衰竭死亡,患者中位生存期仅为 3 ~ 5 年。 实验模型是研究 IPF 发病机制、 药物筛选及疗效评价的核心工具,除了动物模型、细胞模型,随着近年来精准医学与多组学技术的发展,中医 病证结合模型及新兴类器官模型的构建也逐渐受到重视。 IPF 实验模型已从单一病理模拟向整合遗传异质 性、微环境互作及中医“痰、瘀、虚、损络”病机演变的多维度建模方向推进。
本文系统梳理 IPF 实验模型的造 模策略、检测指标、中医证候研究及评价体系,旨在为 IPF 相关研究提供参考。
