医疗器械注册人制度

安徽省药品监督管理局⋅ 07-14 ⋅ 16 阅读

索引号：002986504/201912-41041信息分类：负责人解读内容分类：综合政务,其他,2019年发布日期：2019-11-05发布机构：安徽省药品监

安徽省药品监督管理局⋅ 07-14 ⋅ 15 阅读

索引号：002986504/201911-74910信息分类：部门文件内容分类：综合政务,2019年发布日期：2019-10-30发布机构：安徽省药品监督管理局

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 36 阅读

按照国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》（国药监械注〔2019〕33号）要求，结合本省实际，河南省药品监督管理局组织起草《河南省医疗器

规范性文件⋅ 07-06 ⋅ 321 阅读

索引号FGWJ-2022-10025主题分类法规文件 / 规范性文件标题河北省药品监督管理局关于印发《河

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 4 阅读

（国药监械注〔2019〕33号）北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、云南、陕西省

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 5 阅读

关于深圳迈瑞科技有限公司注射泵等5个产品实施注册人制度试点申请的批复.pdf 附件：

规范性文件⋅ 07-04 ⋅ 32 阅读

索引号FGWJ-2020-10239主题分类法规文件 / 规范性文件标题河北省药品监督管理局关于印发《河

规范性文件⋅ 07-03 ⋅ 118 阅读

索引号XXGKZC-2019-10221主题分类法规文件 / 规范性文件标题河北省药品监督管理局关于印发

咨询问答⋅ 07-03 ⋅ 19 阅读

　为贯彻落实国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》，根据《北京市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》和《关于做好医疗器械注册人制度试点

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