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旭化成医疗器械（杭州）有限公司报告，由于部分产品存在未按照图纸组装的情况，公司对该产品（注册证号：国械注进20173101867）主动召回，召回级别为二级。涉及

4月18日，省医疗器械审评中心召开2025年党建暨党风廉政建设工作会议，全面贯彻落实党的二十届三中全会、省委十五届六次全会精神，深入学习贯彻习近平总书记关于党的

桐庐博益医疗器械有限公司报告，由于在2022年国家医疗器械质量监督抽检中其生产的医用内窥镜冷光源相关色温、红绿蓝光的辐通量比、红绿蓝光的辐通量比不符合产品技术要

宁波神宇医疗器械有限公司报告，由于在2022年国家医疗器械质量监督抽检中其生产的电动轮椅车不符合标准要求，公司对该产品（注册证号：浙械注准20182560326

杭州京泠医疗器械有限公司报告，由于其生产的一次性使用气管插管（注册证号：浙械注准20162660878）自查发现一个批次产品中包装盒上批号标识错误，涉及产品在

杭州大力神医疗器械有限公司报告，由于其生产的医用内窥镜LED冷光源（注册证号：浙械注准20172220979），自查发现一个批次产品开关电源的220电源线可能存

嘉兴科瑞迪医疗器械有限公司报告，由于2020年浙江省级医疗器械监督抽检中其生产的一次性使用医用口罩经浙江省医疗器械检验研究院检验存在通气阻力、微生物指标（微生物

杭州山友医疗器械有限公司报告，由于黑龙江省药品监督管理局抽检中其生产的一次性使用医用口罩耳带拉力不符合规定，该公司对其生产的一次性使用医用口罩（注册证号：浙械注

旭化成医疗器械（杭州）有限公司报告，由于其代理销售的血液净化装置（生产企业：株式会社美迪克、注册证号：国械注进20183452124号），型号、规格为Plasa

旭化成医疗器械（杭州）有限公司报告，由于其生产的空心纤维透析器（注册证号：国械注准20153100879号）、型号为REXEED-15UC、批号9K1Z1B的产