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2025年“尖兵领航”有源医疗器械驻企实训在仙居举办

为深入推进职业检查“尖兵领航”工程建设,全面提升医疗器械检查员专业能力,近日,浙江省药品检查中心联合台州市局、仙居县局举办2025年“尖兵领航”有源医疗器械驻企

省器械院联合杭州市局召开桐庐县医疗器械创新交流会

为深入贯彻省委十五届六次全会精神,深化落实“415X”先进制造业集群培育战略部署,日前,省医疗器械检验研究院联合杭州市局、桐庐县局共同举办医疗器械产业创新服务交

省医疗器械审评中心召开中国眼谷柔性服务站专场对接会

为积极推进落实省药监局关于《浙江省医疗器械注册申报前预审查服务试点工作方案》,提高柔性服务站辖区内医疗器械企业注册申报的质量和效率,近日,省医疗器械审评中心召开

豪雅捷美士(宁波)医疗器械有限公司对预装式非球面后房人工晶状体主动召回

豪雅捷美士(宁波)医疗器械有限公司报告,由于国家医疗器械抽样检查中预装式非球面后房人工晶状体部分光焦度和国家标准有偏差,公司对该产品(国械注进201631612

长三角区域医疗器械技术审评研讨会在杭州召开

为贯彻《长三角地区一体化发展三年行动计划(2024年-2026年)》的要求,促进长三角区域医疗器械产业高质量发展,5月8日,长三角区域医疗器械技术审评研讨会在杭

宁波吉丽医疗器械有限公司对医用压缩式雾化器主动召回

宁波吉丽医疗器械有限公司报告,由于国家医疗器械抽样检查中医用压缩式雾化器雾粒中位直径(MMD)检测不合格,公司对该产品(注册证号:浙械注准20182080137

省药品检查中心与省医疗器械检验研究院开展医疗器械检查员联合实训

为深入推进职业检查“尖兵领航”工程建设,全面提升医疗器械检查员专业能力,近日,省药品检查中心与省医疗器械检验研究院联合开展医疗器械检查员实训,着力打造一支高素质

浙江省药品监督管理局关于注销医疗器械注册证书的通告(2023年第19号)

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定,按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办

省医疗器械审评中心深入企业开展“研审联动”增值服务活动

为贯彻落实省局《生物医药与医疗器械产业集群“四重”增值服务管理办法(试行)》和《浙江省医疗器械“研审联动”增值服务改革试点工作方案》,聚焦企业改革试点产品在创新

全省医疗器械临床试验质量管理(GCP)专题培训班在杭州举办

日前,全省医疗器械临床试验质量管理(GCP)专题培训班在杭州举办。来自全省47家医疗器械临床试验相关单位的代表参加培训。培训围绕《医疗器械临床试验质量管理规范》

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