省局规章_第1151页

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 20 阅读

　广州市三锐电子科技有限公司报告，该公司对其生产的数字心电图机实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　东莞市福达康实业有限公司报告，该公司对其生产的臂式全自动电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　深圳市长坤科技有限公司报告，该公司对其生产的手臂式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　深圳市宇冠医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　广州市番禺区华鑫科技有限公司报告，该公司对其生产的葡萄糖测定试剂盒（葡萄糖氧化酶法）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 19 阅读

　广东羊城电子有限公司报告，该公司对其生产的微电脑低频治疗仪实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　珠海福尼亚医疗设备有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用输注泵实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　深圳市乐中行科技有限公司报告，该公司对其生产的手腕式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 18 阅读

　深圳市和心重典医疗设备有限公司报告，该公司对其生产的iMD8病人监护仪实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　深圳市安科瑞仪器有限公司报告，该公司对其生产的3种型号超声多普勒胎儿心率仪实施主动召回处理，召回级别均为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器