省局规章_第1150页

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 41 阅读

各有关单位：为落实我市“双万双服促发展”活动有关要求，进一步简政放权，提升医疗器械备案管理的便利化、智能化水平，优化营商环境，市局本着便捷、透明、高效的

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 266 阅读

继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 96 阅读

　继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 394 阅读

　继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 380 阅读

　　继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 47 阅读

　　　　　为加强对我市第二类医疗器械（含体外诊断试剂）延续注册的指导服务，解决企业共性问题，提高延续注册审评效率，北京市医疗器械审评检查中心（以下简称中心）梳

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 47 阅读

　近年来，随着医疗技术的飞速发展和临床需求的不断变化，有源医疗器械的更新迭代速度日益加快，带动变更注册数量随之增加。为加强对我市第二类有源医疗器械变更注册的指

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 55 阅读

　　继上册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（中册）也如期而至。它延续了上册全面、专业的风格，针对“北京器审咨询和预约系统”及北京药品医疗器械创新服

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 188 阅读

　继上册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（中册）也如期而至。它延续了上册全面、专业的风格，针对“北京器审咨询和预约系统”及北京药品医疗器械创新服务

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 189 阅读

　继上册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（中册）也如期而至。它延续了上册全面、专业的风格，针对“北京器审咨询和预约系统”及北京药品医疗器械创新服务