NMPA
国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。
广西壮族自治区药品监督管理局关于印发《医疗器械审评审批提质增效扩能工作方案（20212022年）》的通知
2021-08-02 17:51 来源：审批注册处
广西壮族自治区药品监督管理局关于印发《广西第二类医疗器械优先审评审批程序》的通知
2021-12-22 08:50 来源：审批注册处
自治区药监局办公室关于印发广西角膜塑形用硬性透气接触镜监督检查工作方案的通知
2021-05-07 17:00 来源：器械处
自治区药监局办公室关于做好新冠肺炎疫情防控用应急审批医疗器械注册证及生产许可证延续工作的补充通知
2021-02-01 17:01 来源：办公室
自治区药监局关于同意 广西双健科技有限公司恢复生产的通知
2020-12-11 09:45 来源：器械处
自治区药监局办公室关于深入开展疫情防控 用医疗器械生产质量监管工作的通知
2021-01-20 11:54 来源：器械处
省市场监管局党组会议召开 传达学习习近平总书记重要讲话重要指示精神研究市场监管部门助力稳经济大盘的若干措施
发布时间：2022-06-15 15:16 信息来源：湖南省市场监督管理局
自治区药监局办公室关于做好新冠肺炎疫情防控用应急审批医疗器械注册证及生产许可证延续工作的通知
2020-11-23 17:00 来源：审批注册处
广西壮族自治区药品监督管理局关于印发广西医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通知
2019-10-25 17:28 来源：医疗器械注册处 作者：医疗器械注册处
自治区药监局办公室关于广西九强通供应链管理有限公司异地设立仓库的复函
2019-06-10 17:22 来源：医疗器械监管处 作者：医疗器械监管处
