省局动态

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
枣阳市市场监管局召开《药品经营和使用 质量监督管理办法》宣贯培训会

为提升基层药品安全监管能力,进一步抓好药品经营和使用环节质量安全监管,2024年3月28日,枣阳市市场监管局召开了全局药品监管人员《药品经营和使用质量监督管理办

襄城区市场监管局组织参加全省医疗器械监管法规与监管实务培训视频会

3月28日,襄城区市场监管局组织辖区内医疗器械三级监管经营企业、单体药店、连锁药品连锁经营企业及辖区市场监管所集中参加了全省医疗器械监管法规与监管实务培训视频会

武汉市市场监管局组织开展医疗器械监管法规与监管实务培训

为部署好全年医疗器械安全监管工作,加强即将施行的《医疗器械经营质量管理规范》的宣传贯彻,探索优化医疗器械监管方式,根据省药监局统一安排,3月28日至29日,武汉

武汉药品不良反应监测中心强化试点建设,填补药物滥用监测领域空白

一、先行先试探新路。2022年以前,我省药物滥用监测范围尚未涵盖社区戒毒康复机构。武汉市创新社区药物滥用监测工作,在全市开展摸底调研基础上,确定在15个中心戒毒

落实报告主体责任 推进不良反应监测工作

近日,应城局不良反应中心会同应城市第二人民医院在该院召开不良反应监测报告工作会议,开展监测报告工作培训、兑现2023年度不良反应报告绩效奖励、部署科室不良反应报

黄冈召开市直医疗机构药品安全工作会

4月1日上午,黄冈市市场监督管理局召开市直医疗机构药品安全工作会议。会议通报2023年市直医疗机构药械妆监督检查和不良反应监测上报情况,部署2024年药品安全工

襄阳樊城区市场监管局组织参加省局医疗器械经营质量管理规范线上培训

为全面贯彻实施新修订的《医疗器械经营质量管理规范》,进一步规范医疗器械经营活动,提升医疗器械经营质量管理水平,巩固药品安全巩固提升行动成果,促进医疗器械产业高质

安陆市市场监管局“三招”联动开展“四项监测”

安陆市市场监管局紧扣药品、医疗器械、化妆品不良反应及药物滥用等四项监测重点,不断提升监测能力,采用“三招”强化数量和质量并重,切实保障广大人民群众用药用械用妆安

潜江市召开2024年第一季度医疗器械风险会商会

3月28日,潜江市市场监督管理局结合省局医疗器械监管法规与监管实务培训会议精神,组织召开2024年第一季度医疗器械风险会商会。市局药械化监管科、行政审批科、行政

樊城区市场监管局开展化妆品监督抽检工作

为全面掌握樊城区化妆品质量状况,强化风险隐患排查,及时发现和处置化妆品质量安全问题,营造放心安全的化妆品消费环境。近日,樊城区市场监管局开展了化妆品监督抽检工作

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