上海市药品监督管理局关于在梅里埃诊断产品（上海）有限公司等四家公司设立“医疗器械检查员实训基地”的通知（2020年10月16日）
沪药监械管〔2020〕199号
各区市场监管局、各直属单位、各相关医疗器械生产企业：
为贯彻落实国务院办公厅《关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》（国办发〔2019〕36号）和国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》（国药监械注〔2019〕33号），深入推进本市职业化专业化医疗器械检查员队伍建设工作，加强检查员教育培训的实效性和针对性，提高检查员检查水平和发现问题的能力，经研究决定，新建医疗器械注册人类、专业受托生产类、有源植入类和口腔齿科类等四个种类的实训基地，分别为梅里埃诊断产品（上海）有限公司、捷普科技（上海）有限公司、上海力声特医学科技有限公司和上海慧丰牙科技术有限公司，授予“上海市药品监督管理局医疗器械检查员实训基地”铭牌。
特此通知。
上海市药品监督管理局
2020年10月13日
（公开范围：主动公开）
