医疗器械_第53页

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　广州市安身宝医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用防护口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　广东省华盈医疗器械有限公司生产的一次性使用医用口罩，生产批号为20210203，经抽检发现不符合标准规定，广东省华盈医疗器械有限公司决定发起主动召回。　　广

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　广东吉华医疗器械有限公司生产的一次性使用医用口罩[儿童型]，批号为020406-6，经抽检发现不符合标准规定，广东吉华医疗器械有限公司决定发起主动召回。　

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　广州南雪医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 21 阅读

　深圳市科裕康医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的裂隙灯显微镜实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 22 阅读

　联合微创医疗器械（深圳）有限公司报告，该公司对其生产的一次性内窥镜穿刺器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　广州玛奈特医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的全自动腕式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 18 阅读

　河源九明医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用防护口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　广州市凌捷医疗器械有限公司报告，产品抽检中发现部分一次性无菌留置引流导管及辅助装置存在还原物质不符合技术要求的问题。广州市凌捷医疗器械有限公司对其生产的该产

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　广州迪克医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用套管穿刺器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件

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