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佛山市登拓医疗器械有限公司生产的牙科种植机,生产批号为SN21J16,在产品抽检过程中空载转速不合格,按照国家法国要求,佛山市登拓医疗器械有限公司决定发起主
广东国凯医疗器械有限公司生产的医用外科口罩,生产批号为20201212,经抽检发现不符合标准规定,广东国凯医疗器械有限公司决定发起主动召回。 广东国凯医疗
广东国凯医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》
广东国凯医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报
广东宏瑞医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》
比特乐医疗器械(深圳)有限公司报告,涉及产品标签中信息不够充分,未能体现熔断器适用电压及产品脉宽信息,比特乐医疗器械(深圳)有限公司对半导体激光治疗仪(注册
深圳市威浩康医疗器械有限公司报告,该公司生产的多参数监护仪经检验,不符合标准规定。深圳市威浩康医疗器械有限公司主动召回有关产品,召回级别为二级。涉及产品的型号、
深圳市宇冠医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表
广东瑞华医疗器械有限公司生产的一次性医用外科口罩,生产批号为20201206,经抽检发现不符合标准规定,广东瑞华医疗器械有限公司决定发起主动召回。 广东瑞
深圳乐普智能医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的红外额温计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表


