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爱奥乐医疗器械(深圳)有限公司发现该产品自动关机时间性能超出规定范围(81分钟内)20秒左右,爱奥乐医疗器械(深圳)有限公司决定发起主动召回。 爱奥乐医疗
中山宇安医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》
珠海凯德诺医疗器械有限公司报告,个别批号产品可能存在在产品的基座上错误的标识球囊直径。珠海凯德诺医疗器械有限公司对其代理的该产品(注册证号:国械注进2019
广东亿康医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报
东莞市知恩启研医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的一次性医用口罩(非灭菌)实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器
东莞市健卫达医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事
湛江市恒锋医疗器械科技有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回
东莞市珀钦医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件
6月24日,国家药监局组织召开加强医疗器械网络销售重点产品监测和处置工作调度会。会议通报医疗器械网络销售重点产品监测处置工作情况,听取北京、上海、浙江、贵州
广东省药品监督管理局通 告2025年 第4号 经广东省药品监督管理局组织复查,以下4家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改,符合《医疗器械生产质量管理规范》相关


