省局规章_第1147页

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司生产的G30/G40病人监护仪，软件版本为9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32的机型，经内部监控

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 18 阅读

　深圳市中仓医疗科技有限公司生产的一次性血氧探头，生产批号为FD202201110060397，因出现使用单位反馈数据不灵敏的情况，深圳市中仓医疗科技有限公司

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　广东妮可儿服饰有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　广东国凯医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　广东国凯医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 22 阅读

　东莞市好康电子科技有限公司报告，该公司对其生产的臂式全自动电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　广东康百乐医药科技有限公司报告，该公司对其生产的冷敷凝胶实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 18 阅读

　深圳市爱立康医疗股份有限公司报告，该公司对其生产的臂式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 21 阅读

　东莞市福达康实业有限公司报告，该公司对其生产的臂式全自动电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 19 阅读

　信利仪器（汕尾）有限公司报告，该公司对其生产的臂式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表