NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

省局动态⋅ 08-12 ⋅ 5 阅读

近日，国家药监局血液制品质量控制重点实验室年度工作交流会和重点实验室开放课题中期评审会在省药检院召开。会上，重点实验室依托单位和合作单位分别介绍了各自的研究工作

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为贯彻落实《国务院办公厅关于进一步优化营商环境更好服务市场主体的实施意见》，湖北器械院帮助企业解决产品在研发、检验、注册、上市后监管等全生命周期遇到的技术难题给

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12月26日，省局党组书记、局长熊享涛赴部分药品经营企业督导检查节前药品安全工作。熊享涛一行先后到湖北人福医药集团有限公司、南京医药湖北有限公司，详细了解企业应

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12月22日，福建省药品审评与监测评价中心副主任一行7人到我省开展医疗器械不良事件监测与评价工作调研。调研组采用座谈和实地参观等方式开展调研。在座谈会上，调研组

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12月25日下午，省局举办第四期医疗器械注册“小课堂”，来自省内63家医疗器械注册人、受托生产企业的69名医疗器械注册相关人员参加了学习交流。开课前，省局党组成

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为全面贯彻党中央国务院有关数字中国战略部署决策，按照省委省政府数字湖北工作部署，省局行政审批处着力构建数字审批体系网。一是聚焦“严”字，织密“准入网”。编制修订

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为强化元旦春节期间医疗器械和化妆品监管工作，12月22日，省药监局党组成员、副局长贡勇斌带队赴黄冈市调研医药产业创新发展及药品安全监管工作。在稳健医疗（黄冈）有

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为深入开展药品安全巩固提升行动，帮助企业查找药品生产管理各环节中的质量风险，切实提高药品生产企业实物质量和质量管理水平，12月18日至20日，荆州分局由局长罗明

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12月19日，省局组织召开化妆品行业座谈会，研究支持化妆品产业高质量发展若干措施。省局党组成员、副局长贡勇斌出席会议并讲话，省局医疗器械化妆品监管处处长、二级巡

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日前，省器械院通过走访调研，发现新版9706系列标准自实施以来，企业普遍在法规理解、标准解读、检测方法选择、风险评估、技术确认等方面存在困难。针对上述问题，省器