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依据《浙江省药品监督管理局关于印发药品安全专家库管理办法的通知》（浙药监人〔2024〕3号），经集中征集、审核遴选等程序，拟确定以下人员为省药品监督管理局专家库

为热烈庆祝中国共产党成立104周年，深入学习领会习近平总书记关于家庭家教家风建设的重要论述精神，按照省药监局关于开展深入贯彻中央八项规定精神学习教育的部署要求，

根据国家药品监督管理局2025年第38号公告，2025年3月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品248个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

为共同助力医疗器械创新发展，6月25日，省医疗器械审评中心联合温州市局在国科温州研究院举办推动医疗器械新质生产力发展服务活动。省医疗器械审评中心、温州市市场监管

根据《国家药监局人力资源社会保障部关于印发执业药师继续教育暂行规定的通知》及国家局有关文件要求，经组织申报、资格初审、专家评审等程序，现将2025年度执业药师继

日前，省器械院组织召开两项强制性国家标准审定会暨年度归口领域标准宣贯会。来自医疗器械审评、检验检测机构、生产企业、医疗机构等领域相关代表参加会议。本次会议审定的

2025年3月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品132个，其中有源类6个，无源类61个，体外诊断试剂65个（具体产品见附件）。按照备案人所在

为深入推进质量管理体系建设，全面提升药品检查工作质效，近年来，省药品检查中心聚焦系统化培养，通过夯实理论基础、深化实践应用、强化省市联动等举措，着力打造专业化质

2025年3月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品63个，其中有源类16个，无源类21个,体外诊断试剂26个（具体产品见附件）。按照注册申请人所在

为全面落实“尖兵领航”工程要求，提升医疗器械检查专业化水平，近日，省药品检查中心联合温州分中心举办2025年无菌植入医疗器械驻企实训，全省36名医疗器械检查员及