NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
干货!湖北省药监局出台“20条”推动医药产业高质量发展

12月4日,省药监局出台《关于促进我省生物医药产业高质量发展的若干措施》,共5个方面20条政策措施,内容包括完善审评审批机制、简化审评审批流程、鼓励产品研发创新

鄂州市市场监督管理局葛店分局开展药品网络销售专项检查

近日,鄂州市市场监督管理局葛店分局结合前期对辖区内药品网络销售企业的摸底登记情况和药品网络销售企业自查报告。对辖区内入驻各类电商平台的零售药店开展药品网络销售集

湖北促进生物医药产业高质量发展

日前,湖北省药品监督管理局印发《关于促进我省生物医药产业高质量发展若干措施》(以下简称《措施》),提出20项提升行政服务质量和效能、促进湖北省生物医药产业高质量

潜江市市场监管局三项举措深化药品医疗器械网络销售专项检查

为扎实推进药品安全巩固提升行动,进一步规范全市药品网络销售经营行为,潜江市市场监管局采取三项举措强化药品网络销售监管,营造良好的药品网络销售营商环境。深入摸排,

省药监局向疫苗生产企业派驻检查员

湖北日报讯 (记者张茜、通讯员袁福国、沈君)12月1日起,《疫苗管理法》和新修订的《药品管理法》正式实施。记者从省药监局获悉,根据《疫苗管理法》以及国家药监局相

武汉市局开展医疗器械生产企业质量管理体系建设“助力”工程项目培训

2024年3月11日,武汉市局医疗器械安全监管处组织开展医疗器械生产企业质量管理体系暨内审员培训工作,医疗器械生产企业质量管理体系建设“助力”工程项目首批入选企

襄阳市局开展第一类医疗器械生产专项培训活动

3月12日,襄阳市市场监管局组织辖区40多家第一类医疗器械生产企业负责人和管理者代表80余人,开展第一类医疗器械生产监管专项培训活动。本次培训以规范企业生产为主

新版《药品管理法》《疫苗管理法》12月1号实施,今后药企违法成本将大增

12月1号,新的《药品管理法》和《疫苗管理法》将正式开始实施,这两部新法的落地,意味着药品生产、销售企业不光要对药品全生命周期担责,违法成本也大大增加。新的《药

仿制药市场洗牌 湖北药企做“选择题”

来源:湖北卫视眼下,全国的仿制药一致性评价这项改革正在推进,目的是让仿制药跟原研药在质量、疗效上保持一致,规范药品市场。湖北企业表现如何?来看记者的观察。保优

襄阳市市场监管局赴襄州区开展药品安全检查督导工作

为加强药品安全监管,进一步规范药品经营、管理、使用行为,严防严控特殊药品安全风险,防止出现市场流弊,3月11日,襄阳市市场监管局深入襄州区黄龙镇卫生院、零售药店

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