2024年3月11日，武汉市局医疗器械安全监管处组织开展医疗器械生产企业质量管理体系暨内审员培训工作，医疗器械生产企业质量管理体系建设“助力”工程项目首批入选企业、备选企业负责人及企业内审员，各区市场监管局专家组成员约60人参加本次培训。
医疗器械安全监管处相关负责同志详细介绍了“助力”工程形成背景，并希望参训人员充分认识“助力”工程重要性、实用性，在后期项目实施过程中群策群力，共同做好“助力”工程的实施工作。
有关企业专家、武汉市药品不良反应监测中心以及医疗器械安全监管处有关同志分别就医疗器械生产质量管理体系建设、医疗器械不良事件监测培训、医疗器械生产质量管理体系检查要点进行授课培训，取得较好培训效果。
