NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
省局恩施分局举办全州药品经营质量安全能力提升培训班

9月23日,由省局恩施分局主办的2025年度恩施州药品经营质量安全能力提升培训班正式开班,来自全州38家药品批发企业、零售连锁总部的质量管理人员及企业负责人等参

支持华中地区医药产业发展药品注册技术培训班在汉举办

9月25日至26日,由国家药监局药品审评中心联合湖北省药监局在汉举办“支持华中地区医药产业发展药品注册技术培训班”。国家药监局药品审评中心副主任杨志敏,湖北省药

十堰市茅箭区“以查促改”筑牢药品安全防线守护群众用药安全

为切实保障群众用药安全,十堰市茅箭区市场监督管理局近期在全区范围内组织开展药品安全专项检查行动,重点针对零售药店和医疗机构,通过“深入排查、闭环整改、建章立制”

孝感市区联动开展药品安全宣传进社区活动

近日,孝感市市场监管局、孝南区市场监管局在鸿城社区联合开展药品安全宣传进社区活动。市、区两级组织30余人到车站街道鸿城社区,与群众深入讲解药品、医疗器械、化妆品

咸宁市强化特殊药品管理筑牢禁毒安全防线

今年以来,咸宁市市场监督管理局扎实履行监管职责,强化特殊药品安全管理,深入推进巩固全国禁毒示范城市建设工作,以麻醉药品、精神药品和含特殊药品复方制剂监管为重点,

十堰市市场监管局举办全市医疗器械经营质量管理规范宣贯培训会

为全面加强医疗器械经营质量管理,切实压实医疗器械经营企业主体责任,9月8日,十堰市市场监管局组织开展全市医疗器械经营质量管理规范专题培训会。全市医疗器械经营企业

浙江省药品监督管理局关于第一类医疗器械产品备案的通告(2025年第9号)

2025年8月,浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品199个,其中有源类8个,无源类105个,体外诊断试剂86个(具体产品见附件)。 按

浙江省药品监督管理局关于国家药品监督管理局批准注册第三类医疗器械产品通告(2025年第9号)

根据国家药品监督管理局2025年第90号公告,2025年8月,国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品208个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

省器械院实现可用性评价突破 助力浙江医疗器械高质量“出海”

日前,省器械院首次依据欧盟医疗器械法规(MDR)完成植入式医疗器械可用性测试,为我省相关产品突破欧盟市场技术壁垒、顺利进入国际市场提供了重要技术支撑。本次测试通

省药化审评中心组织化妆品新原料企业座谈会

为着力构建政企沟通“直通车”,精准对接服务企业需求,日前,省药化审评中心组织省内相关化妆品新原料企业,召开政企服务座谈会,全省15家已申报化妆品新原料企业参加。

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