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根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

根据国家总局标管中心《对医疗器械标准实施相关意见开展研究的函》（国械标管函[2018]109号）文件要求，我分技委组织起草单位对GB 9706.19-2000《

2025年5月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品65个，其中有源类18个，无源类36个,体外诊断试剂11个（具体产品见附件）。按照注册申请人所在

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

各委员及有关单位：根据上级主管部门关于医疗器械标准化制修订工作的相关要求和规定，为做好2019年度医疗器械标准立项项目的前期准备工作，推进医用光学和仪器领域标准

2025年4月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品178个，其中有源类6个，无源类73个，体外诊断试剂99个（具体产品见附件）。按照备案人所在

根据国家药品监督管理局2025年第48号公告，2025年4月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品225个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

2025年4月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品105个，其中有源类42个，无源类41个,体外诊断试剂22个（具体产品见附件）。按照注册申请人所

近日，接到群众举报，有不法分子伪造发布《浙江省药品监督管理局关于征订（2025年版）通知》文件，并以浙江省药品监督管理局名义要