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根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定,按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程
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各有关单位: 根据国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心《关于印发的通知》(国械标管[2019]47号文件精神,为做好医疗器械强制
2025年5月,浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品124个,其中有源类6个,无源类49个,体外诊断试剂69个(具体产品见附件)。按照备案人所在
据《医疗器械网络销售监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第38号),对以下《医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证》予以标注,特此公告。2025年6月10
各位委员及相关单位:为做好2018年度医疗器械标准化相关工作,提升医疗器械标准质量,我分技委决定召开2018年年会暨医疗器械行业标准审查会,现将有关事项通知如下
按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,《沉香化滞丸中松香酸检查项补充检验方法》《半夏药材及饮片生半夏、法半夏、姜半夏、清半夏中水麦冬酸检查
各有关单位:根据国家药品监督管理局标管中心《关于印发的通知》(国械标管[2018]37号)文件要
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局38号令),经审定,以下医疗器械网络交易服务第三方平台已予以备案,备案信息如下:器械三方平台(新版
各有关单位及专家:为促进生产制造、经营企业、管理部门、技术审评机构、检测机构和临床单位等各标准使用方对此次宣贯标准的理解和应用,使相关医疗器械企事业单位能充分掌