NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

审查规范和指导原则⋅ 07-06 ⋅ 2 阅读

　本审评规范旨在指导和规范医用供氧器产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，

检查要点指南⋅ 07-06 ⋅ 4 阅读

　工艺用水是许多医疗器械产品生产过程中不可缺少的，而其制备、检测、储存等影响工艺用水质量的过程至关重要。工艺用水系统是工艺用水制备必不可少的硬件条件，其确认工

检查要点指南⋅ 07-06 ⋅ 2 阅读

　洁净室（区）是无菌和植入性医疗器械、体外诊断试剂等产品生产过程中不可缺少的生产环境，洁净室（区）的环境控制水平直接或间接的影响着医疗器械产品的质量。为深入贯

检查要点指南⋅ 07-06 ⋅ 2 阅读

　为加强对高分子材料类医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作，依据《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》，本指南结合高分

检查要点指南⋅ 07-06 ⋅ 3 阅读

　无菌包装也叫无菌屏障系统，其封口过程直接影响到医疗器械的保护、无菌保持、无菌打开和使用等诸多方面，是一个非常重要的特殊过程。本检查要点指南旨在帮助北京市医疗

检查要点指南⋅ 07-06 ⋅ 2 阅读

　无菌检验是无菌医疗器械产品生产控制过程中的一项重要内容。其检验方法、检验结果判定及检验人员业务能力等因素直接影响产品的质量和安全。作为无菌医疗器械生产企业，

检查要点指南⋅ 07-06 ⋅ 2 阅读

　北京市医疗器械灭菌工艺检查　　要点指南（2023版）　　灭菌工艺过程控制是无菌医疗器械生产生产企业质量管理体系中极其重要的一环，灭菌控制水平的结果直接影响着

检查要点指南⋅ 07-06 ⋅ 2 阅读

　本指南旨在帮助北京市医疗器械生产监管人员增强对医疗器械产品委托灭菌方式的认识，明确在对委托灭菌方式审查时应把握的基本要点。同时，为采用委托灭菌方式的医疗器械

检查要点指南⋅ 07-06 ⋅ 2 阅读

　为加强增材制造定制式义齿生产质量管理体系的管理及相关监督检查，依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿》，本指南归纳明确了增

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 4 阅读

　汕头康洁日化实业有限公司生产的导光凝胶，生产批号见附件，因说明书上印有：适用于静脉曲张，而备案内容并无该适用范围。故产品标签、说明书内容与备案内容不一致。汕