NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 22 阅读

发布时间：2026年01月29日 16:46 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 16 阅读

发布时间：2026年01月21日 12:51 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 15 阅读

发布时间：2026年01月21日 16:20 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 18 阅读

发布时间：2026年01月20日 17:30 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 17 阅读

发布时间：2026年01月19日 14:30 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 18 阅读

发布时间：2026年01月19日 11:40 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 15 阅读

发布时间：2026年01月19日 09:53 var d

通知公告⋅ 02-01 ⋅ 16 阅读

2025年12月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品173个，其中有源类12个，无源类61个，体外诊断试剂100个（具体产品见附件）。按照备案

通知公告⋅ 02-01 ⋅ 18 阅读

根据国家药品监督管理局2026年第10号公告，2025年12月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品327个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注

通知公告⋅ 02-01 ⋅ 16 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程