NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

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政策解读: 《天津市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案申报指南》政策解读

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天津市药品监督管理局文件津药监药管〔2021〕68号天津市药品监督管理局关于进一步加强药品零售企业执业药师配备使用和监管工作的通知各区市场监管局，机

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津药监法〔2022〕4号天津市药品监督管理局关于印发《天津市法治药品监管建设实施纲要（2021—2025年）》的通知各区市场监管局，局机关各处室、各监管办：《天

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各区市场监管局，各监管办，市药检院、市器械检验中心、市药化审评查验中心、市器械审评查验中心、市不良反应监测中心，各有关单位：为贯彻落实《中共中央、

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各区市场监管局、卫生健康委、医保局，各有关单位：为贯彻落实《国家药监局国家中医药局国家卫生健康委国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（2

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各有关单位：为贯彻我市中医药传承创新发展工作部署，做好《中国药典》2020年版实施，加强我市中药饮片生产、流通和使用环节的监督管理，不断提升我市中药饮片

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政策解读: 《天津市药品监督管理局加强和规范事中事后监管的实施方案》政策解读

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各有关单位：为贯彻落实《国家药监局国家中医药局国家卫生健康委国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（2021年第22号）要求，做好我市中药