NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
广东省药品监督管理局关于发布2026年广东省生物医药行业专业技术人员继续教育专业科目学习指南的通告

广东省药品监督管理局通 告2026年 第43号  根据《广东省专业技术人员继续教育条例》(以下简称《条例》)、《广东省人力资源和社会保障厅关于进一步做好我省专业

省药品监管局召开新修订《医疗器械生产质量管理规范》实施工作推进会

 为进一步推进新修订《医疗器械生产质量管理规范》平稳有序实施,省药品监管局于5月28日召开新修订《医疗器械生产质量管理规范》实施工作推进会。省药品监管局党组成

广东省药品监督管理局关于注销《医疗器械生产许可证》的通告(2026年第3期)

广东省药品监督管理局通 告2026年 第37号  按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》有关规定,根据企业申请,广东省药品监督管理局依法注销深

临床创新有限公司Clinical Innovations,LLC对胎头真空吸引器 KiWi Vacuum Delivery System主动召回

 广州默凯医疗器械有限公司报告,生产商临床创新有限公司Clinical Innovations,LLC发现其产品当手柄受到角向力作用时,牵引力指示器手柄连接处

2026年3月医疗器械生产许可证核发清单

序号企业名称许可证编号生产地址1中山鑫欣医疗科技有限公司粤药监械生产许20266011号中山市小榄镇宝丰社区民诚西路2号汶权科技园D栋6楼之三2东莞市高斯迈医疗

广州源康鑫实业有限公司对电脑中频治疗仪主动召回

 广州源康鑫实业有限公司生产的电脑中频治疗仪,因在2025年河南省医疗器械监督抽检中不合格,产品使用说明书项目存在“无脉冲宽度以及负载阻抗对这些参数影响”的问

广东省药品监督管理局关于印发广东省出具医疗器械出口销售证明操作指引的通知

粤药监械〔2026〕21号各地级以上市市场监督管理局,各有关医疗器械注册人、备案人和生产企业:  为支持广东省医疗器械出口贸易,积极服务医疗器械出口工作,广东省

重点关注!北京市医疗器械注册核查五类“一般不符合项”高频问题解析与风险提示

 为助力企业精准把握医疗器械注册质量管理体系核查要求,有效防范系统性风险,近期,北京市医疗器械审评检查中心结合注册核查实践,对高频“一般不符合项”进行梳理分析

新修订《医疗器械生产质量管理规范》法规宣贯活动在汕头举办

 为全面落实国家药监局新修订《医疗器械生产质量管理规范》要求,强化医疗器械生产监管,夯实区域安全治理基础,5月15日,省药品监管局在汕头市举办新修订《医疗器械

广东省药品监督管理局关于医疗器械生产企业暂停生产的通告(2026年 第42号)

广东省药品监督管理局通 告2026年 第42号  近期,广东省药品监督管理局组织开展医疗器械生产企业监督检查,发现深圳市泰美康生物医疗科技有限公司质量管理体系存

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