NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
省政协副主席张健到我局调研生物医药及医疗器械产业工作

发布时间:2025年08月29日 11:25 var d

省局党组理论学习中心组举行2025年第八次集中学习

发布时间:2025年08月28日 11:35 var d

全省药品生产企业培训班在长沙举办

发布时间:2025年08月27日 11:25 var d

省局调研指导药品网络销售监管工作

8月27日,省局党组成员、副局长徐文林带队调研指导药品网络销售监管工作。调研组实地走访了武汉慧达信息科技有限公司、好药师大药房连锁有限公司经营现场,重点了解企业

省局鄂州分局举办药品生产经营法规和规范培训班

为进一步强化药品生产、经营企业法律法规意识,督促企业落实主体责任,推动生物医药产业高质量发展。近日,鄂州分局开展了为期3天的药品生产、药品经营法规和规范培训班。

省局襄阳分局举办药品经营企业 质量管理人员培训班

为深入推进药品经营和使用环节“清流”行动,进一步加强药品经营质量监督管理,提高药品经营企业质量管理人员风险防控能力及质量管理水平,8月27日,湖北省药监局襄阳分

省局宜昌分局举办法规培训暨风险会商会

为贯彻落实《药品管理法》等法律法规,促进企业更好落实主体责任,省局宜昌分局于8月25日至27日举办了法规培训暨风险会商会,药品(医疗器械、药包材)生产企业、配制

浙江省药品监督管理局关于第一类医疗器械产品备案的通告(2025年第8号)

2025年7月,浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品163个,其中有源类7个,无源类65个,体外诊断试剂91个(具体产品见附件)。 按照

浙江省药品监督管理局关于国家药品监督管理局批准注册第三类医疗器械产品通告(2025年第8号)

根据国家药品监督管理局2025年第77号公告,2025年7月,国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品240个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

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