NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
关于征求《医用内窥镜 胶囊式内窥镜》第1号修改单(征求意见稿)意见的通知

各位委员及相关单位:我分技委归口的行业标准《医用内窥镜 胶囊式内窥镜》第1号修改单已由相关单位起草形成征求意见稿,现将有关资料发送给您(单位)。请各位委员和有关

关于召开2017年度医疗器械行业标准宣贯会的通知

各有关单位及专家:为促进生产制造、经营企业、管理部门、技术审评机构、检测机构和临床单位等各标准使用方对此次宣贯标准的理解和应用,使相关医疗器械企事业单位能充分掌

宁波甬星医疗仪器有限公司对输液泵主动召回

宁波甬星医疗仪器有限公司报告,由于在国家医疗器械监督抽验中其生产的输液泵可听可视报警时间不符合技术要求,宁波甬星医疗仪器有限公司对其生产的输液泵(注册证号:浙械

省器械院多维强化质量管理体系 筑牢医疗器械安全技术屏障

近年来,省医疗器械检验研究院深入贯彻落实“四个最严”要求,以强化质量管理体系为核心抓手,通过优化内部评审机制、强化监督队伍效能、推进多院区协同发展等举措,有效保

浙江省“检查云课”助力药品检查员能力提升

为深入推进职业检查“尖兵领航”工程建设,近日,省药品检查中心开设浙江省“检查云课”,通过整合优质培训资源、创新教育培养模式,着力构建覆盖全省药品检查员的网络培训

浙江迈帝康医疗器械有限公司对注射泵主动召回

浙江迈帝康医疗器械有限公司报告,由于在国家医疗器械质量监督抽验中该产品工作数据的准确性不符合技术要求,浙江迈帝康医疗器械有限公司对其生产的注射泵(注册证号:浙械

浙江省化妆品安全风险监测与评价工作获国家药监局通报表扬

日前,国家药监局通报表扬2024年度国家化妆品安全风险监测与评价工作表现突出单位,浙江省药监局及其检验机构名列其中。近年来,浙江省药监局高质量完成涵盖清洁、卸妆

浙江爱普医疗器械有限公司对医用缝合针主动召回

浙江爱普医疗器械股份有限公司报告,由于在省医疗器械质量监督抽验中其生产的医用缝合针性能指标中硬度不合格,浙江爱普医疗器械有限公司对该医用缝合针(注册证号:浙械注

天津市药品监督管理局关于印发2021年药品监管工作计划目标分解的通知

天津市药品监督管理局关于印发2021年药品监管工作计划目标分解的通知 各区市场监管局,各监管办,市药检院、市药化审评查验中心、市不良反应监测中心:根据《国家药监

天津市药品监督管理局2020年行政执法报告

天津市药品监督管理局2020年行政执法报告 根据《天津市行政执法监督规定》,现将市药监局2020年行政执法情况报告如下:一、基本情况天津市药品监督管理局于201

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