NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

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各药品生产企业、研究机构：为做好已上市药品变更管理工作，规范境内生产已上市药品变更有效期备案申报资料的撰写，我局根据国家药品监督管理局《已上市中药药学变

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天津市药品监督管理局关于实施《天津市医疗机构制剂规范》（2021年版）有关事宜的通知各有关单位：《天津市医疗机构制剂规范》（2021年版）（以下简称：新版规

咨询问答⋅ 07-04 ⋅ 164 阅读

　一、什么是医疗器械唯一标识？　　医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI）是医疗器械的电子身份证，医疗器械唯一