通知公告_第3页

通知公告⋅ 09-12 ⋅ 11 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

通知公告⋅ 09-12 ⋅ 13 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

通知公告⋅ 09-06 ⋅ 13 阅读

2025年8月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品106个，其中有源类37个，无源类37个,体外诊断试剂32个（具体产品见附件）。按照注

通知公告⋅ 08-29 ⋅ 16 阅读

2025年7月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品163个，其中有源类7个，无源类65个，体外诊断试剂91个（具体产品见附件）。按照

通知公告⋅ 08-29 ⋅ 15 阅读

根据国家药品监督管理局2025年第77号公告，2025年7月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品240个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

通知公告⋅ 08-20 ⋅ 13 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

通知公告⋅ 08-20 ⋅ 17 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

通知公告⋅ 08-07 ⋅ 29 阅读

2025年7月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品73个，其中有源类28个，无源类25个,体外诊断试剂20个（具体产品见附件）。按照注册申请人所在

通知公告⋅ 08-07 ⋅ 24 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

通知公告⋅ 08-05 ⋅ 16 阅读

　为深入贯彻“四个最严”要求，持续强化医疗器械高效能监管，结合2024年全省医疗器械生产企业监督检查计划，聚焦《浙江省医疗器械生产协同监管实施细则》规定的高风