医疗器械召回

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 19 阅读

　东莞市森普实业有限公司报告，部分红外耳温枪存在防电击程度符号与技术要求中不一致、产品标签中产品批号/编号部分内容不清晰等问题。东莞市森普实业有限公司对其生产

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 19 阅读

　深圳市科仪科技有限公司报告，该公司对其生产的红外线额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　广东爱呵护科技有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 24 阅读

　深圳市新鸿镁医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的压缩式雾化器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-05 ⋅ 46 阅读

　广东汇通乳胶制品集团有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用橡胶检查手套实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器

医疗器械召回⋅ 07-05 ⋅ 51 阅读

　贝乐（广州）智能信息科技股份有限公司报告，该公司对其生产的红外体温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

医疗器械召回⋅ 07-04 ⋅ 134 阅读

　广州畅呼医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的便携式超声雾化器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-04 ⋅ 137 阅读

　深圳市乐中行科技有限公司报告，该公司对其生产的医用红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回⋅ 07-04 ⋅ 36 阅读

　深圳市思科兴净化制品有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

医疗器械召回⋅ 07-04 ⋅ 35 阅读

　珠海天达生物医药科技有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事