医疗器械召回
东莞市健宝电子科技有限公司报告,该公司对其生产的医用压缩式雾化器实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报
深圳市百乐富电子科技有限公司报告,该公司对其生产的红外线额温计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告
东莞市协和医疗器械科技有限公司报告,该公司对其生产的数字式电子体温计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事
广州万孚生物技术股份有限公司报告,发现部分批次疟原虫检测试剂(胶体金法)产品技术表述与国家参考品的要求存在偏差。广州万孚生物技术股份有限公司对其生产的疟原虫
广州市健桥惠泽有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告
广州市光艺眼镜有限公司报告,该公司对其代理的软性亲水接触镜实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》
深圳市理邦精密仪器股份有限公司报告,发现其生产的部分胎儿/母亲监护仪配套使用的附件“胎儿唤醒刺激器”上的标签符号打印错误。深圳市理邦精密仪器股份有限公司对其
深圳市理邦精密仪器股份有限公司报告,发现其生产的部分全数字超声诊断系统配套使用的附件“C361-2型凸阵探头”上的标签符号打印错误。深圳市理邦精密仪器股份有
深中海医疗用品(深圳)有限公司报告,该公司对其生产的医用防护口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报
东莞市好康电子科技有限公司报告,该公司对其生产的电子体温计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》


