医疗器械召回

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 20 阅读

　深圳迈瑞在开展例行产品留样检测时发现，043720003批次5′-核苷酸酶(5′-NT)测定试剂盒的性能指标“空白吸光度变化率”存在超过设计预期的上升趋势，

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 21 阅读

　广东泽昌贸易有限公司报告，该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 18 阅读

　深圳市永盟智能信息系统有限公司报告，该公司对其生产的红外额式体温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 20 阅读

　广东施泰宝医疗科技有限公司报告，该公司对其生产的金属锁钉板内固定系统实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 20 阅读

　西门子（深圳）磁共振有限公司在场地监测中发现Artis one医用血管造影X射线机存在检查室显示器间歇性失效的潜在问题，西门子（深圳）磁共振有限公司决定发起

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 20 阅读

　深圳市贝莱斯电子科技有限公司报告，该公司对其生产的臂式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　佛山市凯亚医疗科技有限公司报告，该公司对其生产的小型医用制氧机实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　浙江省药品监督管理局抽检这一批次产品说明书不符合要求，故依据《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总令第29号），广州市倍尔康医疗器械有限公司决定发

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司接到客户反馈，称新收到的产品Efficia DFM100体外除颤监护仪缺少治疗电缆套圈。这可能导致治疗电缆接口处的间歇性接触

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司收到供应商Northern Digital Inc.的通知，其供应的部分磁场发生器（Mid-Range transmitte