医疗器械召回
深圳市贝莱斯电子科技有限公司报告,该公司对其生产的臂式电子血压计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报
佛山市凯亚医疗科技有限公司报告,该公司对其生产的小型医用制氧机实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告
浙江省药品监督管理局抽检这一批次产品说明书不符合要求,故依据《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总令第29号),广州市倍尔康医疗器械有限公司决定发
飞利浦金科威(深圳)实业有限公司接到客户反馈,称新收到的产品Efficia DFM100体外除颤监护仪缺少治疗电缆套圈。这可能导致治疗电缆接口处的间歇性接触
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司收到供应商Northern Digital Inc.的通知,其供应的部分磁场发生器(Mid-Range transmitte
东莞市健宝电子科技有限公司报告,该公司对其生产的医用压缩式雾化器实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报
深圳市百乐富电子科技有限公司报告,该公司对其生产的红外线额温计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告
东莞市协和医疗器械科技有限公司报告,该公司对其生产的数字式电子体温计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事
广州万孚生物技术股份有限公司报告,发现部分批次疟原虫检测试剂(胶体金法)产品技术表述与国家参考品的要求存在偏差。广州万孚生物技术股份有限公司对其生产的疟原虫
广州市健桥惠泽有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告


