医疗器械召回
深圳安科高技术股份有限公司报告,部分放行档案中产品的摄影架标签粘贴错误、合格证复印件内型号出现一个字母书写错误。深圳安科高技术股份有限公司对其生产的数字X射
广东海华拉链有限公司报告,该公司对其生产的一次性医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中山市乾普实业有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩(非灭菌产品)实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器
汕头市欧莱雅化妆品有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩(非灭菌型)实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗
佛山市顺德区键合电子有限公司报告,该公司对其生产的医用制氧机实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表
深圳迈瑞在开展例行产品留样检测时发现,043720003批次5′-核苷酸酶(5′-NT)测定试剂盒的性能指标“空白吸光度变化率”存在超过设计预期的上升趋势,
广东泽昌贸易有限公司报告,该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
深圳市永盟智能信息系统有限公司报告,该公司对其生产的红外额式体温计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件
广东施泰宝医疗科技有限公司报告,该公司对其生产的金属锁钉板内固定系统实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事
西门子(深圳)磁共振有限公司在场地监测中发现Artis one医用血管造影X射线机存在检查室显示器间歇性失效的潜在问题,西门子(深圳)磁共振有限公司决定发起


