医疗器械召回

　广州熙福医疗器材有限公司报告，自查过程中发现存在产品标签上未能清晰的标明生产日期和有效期的情况。广州熙福医疗器材有限公司对其生产的金刚砂车针主动召回。召回级

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，G30/G40病人监护仪在小儿和新生儿模式下使用，当ECG输入信号超过300bmp时，其心率显示低于产品声称的上限（3

　东莞市大乔实业有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

　百胜股份有限公司ESAOTE S.P.A代理人百胜（深圳）医疗设备有限公司报告，因接到磁场发生器供应商的报告称，某个特定时间段内生产的该部件用于3D导航来实

　深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司报告，两批次的血栓弹力图实验试剂盒（血小板-AA及ADP试剂）（凝固法）试剂盒中的组分激活剂AA瓶贴标识的有效期信息打印错

　汕头市唐绵服饰有限公司报告，该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司发现该产品自动关机时间性能超出规定范围（81分钟内）20秒左右，爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司决定发起主动召回。　　爱奥乐医疗

　深圳市梓健生物科技有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用病毒采样管实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

　深圳市益心达医学新技术有限公司发现生产打印标签时规格打印错误，深圳市益心达医学新技术有限公司决定发起主动召回。　　深圳市益心达医学新技术有限公司对一次性使用

　汕头市医用设备厂有限公司报告，该公司对其生产的电针仪实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。