医疗器械召回

　珠海市睿康医疗科技有限公司报告，产品抽检中发现部分便携式超声雾化器存在标识信息错误的问题。珠海市睿康医疗科技有限公司对其生产的该产品（注册证号：粤械注准20

　中山市创艺生化工程有限公司报告，该公司对其生产的肌酸激酶（CK）测定试剂盒（N-乙酰半胱氨酸法）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次

　深圳市德力凯医疗设备股份有限公司报告，因产品标签打印错误缺少防进液等级标记。深圳市德力凯医疗设备股份有限公司对其生产的超声经颅多普勒血流分析仪主动召回。召回

　中山市美年健康科技有限公司报告，该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

　伟康医疗产品（深圳）有限公司报告，无创呼吸机中使用的聚酯型聚氨酯 (PE-PUR) 消音泡沫可能存在潜在性的两个问题：1、PE-PUR 泡沫在一定条件下可能

　深圳市乐尔康电子科技有限公司报告，该公司对其生产的红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

　深圳安科高技术股份有限公司报告，因产品分类目录发生变化，在延续注册过程中未及时更新说明书中的注册证编号。深圳安科高技术股份有限公司对其生产的磁共振成像系统主

　广州友沃医疗用品有限公司报告，三批次的医用外科口罩经抽检发现拉力、压力差不合格的情况。广州友沃医疗用品有限公司对其生产的医用外科口罩主动召回。召回级别为三级

　广州迪克医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用套管穿刺器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件

　广东华衣云商科技有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩（疫情应急产品）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医