医疗器械召回

　东莞市万邦医疗科技有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件

　河源九明医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用防护口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

　广州启骏生物科技有限公司报告，产品抽检中发现部分球囊扩张导管存在导管接头尺寸不符合要求的问题。广州启骏生物科技有限公司对其生产的该产品（注册证号：国械注准2

　广东迅成门窗幕墙有限公司报告，该公司对其生产的医用防护口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

　中山市一隆医疗设备有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩（非灭菌级）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗

　河源市星火科技有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩（疫情应急产品）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗

　力得机械科技（东莞）有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

　中山市一隆医疗设备有限公司报告，该公司对其生产的一次性医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

　深圳迈瑞科技有限公司报告，发现部分注射泵、输液泵的说明书存在企业住所、生产地址错误的问题（产品主机标签信息正确），该错误不影响产品正常使用和售出服务的正常提

　广州市凌捷医疗器械有限公司报告，产品抽检中发现部分一次性无菌留置引流导管及辅助装置存在还原物质不符合技术要求的问题。广州市凌捷医疗器械有限公司对其生产的该产