医疗器械召回

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 13 阅读

　广州万孚生物技术股份有限公司报告，发现2019年5月27日生产的人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂（胶

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　深圳心诺智造医疗有限公司报告，该公司对其生产的医用分子筛制氧机实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　深圳迈瑞科技有限公司报告，发现部分输液监护管理系统在重启后，会丢失保存的历史记录信息。深圳迈瑞科技有限公司对其生产的输液监护管理系统（注册证号：粤械注准20

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　深圳市科裕康医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的裂隙灯显微镜实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 12 阅读

　广州南北电子科技有限公司报告，该公司对其生产的正压通气治疗机实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　费雪派克医疗保健（广州）有限公司报告，部分批次的正压呼吸治疗机未在操作者可触及的端口做标记。费雪派克医疗保健（广州）有限公司对其生产的正压呼吸治疗机（注册证

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 13 阅读

飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，部分胎儿/孕妇监护仪配套使用的锂电池，在超过使用年限后可能发生过热或者燃烧的情况。飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，如果客户没有按照产品说明书所述的方法对部分病人监护仪的触摸屏进行清洁，可能导致监护仪触屏停止工作。飞利浦金科威（深圳）实

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　联合微创医疗器械（深圳）有限公司报告，该公司对其生产的一次性内窥镜穿刺器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　东莞市好康电子科技有限公司报告，省抽中发现生产日期为2017年11月20日和2019年3月28日的电子体温计标识信息错误，东莞市好康电子科技有限公司对其生产