医疗器械召回

　广州爱芯达电子有限公司报告，该公司对其生产的AXD-606腕式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召

　东莞市振海电子科技有限公司生产的红外线体温计在抽检中发现测量存在偏差。东莞市振海电子科技有限公司对其生产的红外线体温计（注册证号：粤械注准201520711

　广东吉华医疗器械有限公司生产的一次性使用医用口罩[儿童型]，批号为020406-6，经抽检发现不符合标准规定，广东吉华医疗器械有限公司决定发起主动召回。　

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，因产品配套使用的锂电池在超过使用年限后可能会发生过热或燃烧情况。飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的心电图机主动

　深圳市理邦精密仪器股份有限公司报告，在内部测试中发现中央监护系统（V2.66版软件），注册证号：粤械注准20152070444，在特定情况下，未有效显示血氧

　广州阳普医疗科技股份有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用静脉采血针实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回

　东莞欣意医疗保健制品厂报告，该公司对其生产的医用一次性防护服实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

　广州南雪医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　深圳邦健生物医疗设备股份有限公司报告，该公司对其生产的便携式心电图机实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，在使用型号为：989803160731、989803160741、989803160751、989803160761、