医疗器械召回

　深圳市安科瑞仪器有限公司报告，该公司对其生产的3种型号超声多普勒胎儿心率仪实施主动召回处理，召回级别均为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器

　深圳迈瑞科技有限公司报告，发现部分注射泵可能存在Wifi功能连接异常的故障。深圳迈瑞科技有限公司对其生产的注射泵（注册证号：1、粤械注准2014254033

　广州健明希医疗仪器有限公司报告，其生产的部分批次低频治疗仪发现熔断器标记耐久性不合格等问题，广州健明希医疗仪器有限公司对低频治疗仪（注册证号：粤械注准201

　东莞市森普实业有限公司报告，其生产的电子血压计产品外包装标识中信息不够充分，未能体现适用的臂围信息，东莞市森普实业有限公司对电子血压计（注册证号：国械注准2

　昊朗科技（佛山）有限公司报告，其生产的部分批次一次性使用穿刺护理包配置的组件不齐全，昊朗科技（佛山）有限公司对一次性使用穿刺护理包（注册证号：粤械注准201

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，在使用型号为：989803160641的心电电缆时，如果患者需要同时进行除颤或心肺复苏术，则除颤的部分能量可能会通过心

　深圳卫康明科技有限公司报告，该公司对其生产的多普勒胎心仪实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司生产的温度探头/可重复使用的温度探头/温度（TEMP附件），生产产品型号为21075A、21076A、21078A，经内部监

　广州市番禺区豪政卫生材料厂报告，该公司对其生产的医用脱脂棉球实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

　广东五连发实业有限公司报告，该公司对其生产的医用红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》