医疗器械召回

　广州市红实商贸有限公司生产的种植体系统配件，生产批号见附件，因厂家对产品设计进行优化升级，决定对本批次愈合基台型号RS3024，批次7861912，生产日期

　东莞市卓业医疗器械制造有限公司生产的消融电极，生产批号见附件，因包装彩盒、包装袋、使用说明书标示生产地址与生产许可证标示生产地址不一致。公司决定主动发起三级

　深圳市星辰海医疗科技有限公司生产的一次性使用支气管成像导管，生产批号见附件，因该产品在特定使用场景下可能存在与非预期图像模式匹配工作的潜在风险，该情况可能影

　广州市凯康电子科技有限公司生产的中频电疗仪，生产批号见附件，因涉事批次产品标签标注的生产许可证号为“粤食药监械生产许20245397号”，与本企业实际持有的

　广州欧特丽美容生物科技有限公司生产的涵蕊雅医用冷敷型，生产批号见附件，因说产品的外观、耐热性、残留物试验项目检验不合格。1、外观检验结果为“不符合要求”2、

　费雪派克医疗器械(广州)有限公司生产的呼吸湿化治疗仪，生产批号见附件，为确保呼吸湿化治疗仪在其预期使用寿命内得到妥善维护，现对消毒工具套装说明书进行更新。当

　费雪派克医疗保健有限公司生产的呼吸湿化治疗仪加热呼吸管路和配件，生产批号见附件，为确保呼吸湿化治疗仪在其预期使用寿命内得到妥善维护，现对消毒工具套装说明书进

　仟美（广州）医药生物科技有限公司生产的医用退热贴，生产批号见附件，因产品的外观、残留物实验项目检验不合格，公司决定主动发起三级召回处理。　　涉及产品的型号、

　广东百合医疗科技股份有限公司生产的一次性使用无菌硅胶导尿管，生产批号见附件，因监督抽检不合格，公司决定主动发起三级召回处理。　　涉及产品的型号、规格及批次等

　珠海卓力声科技有限公司生产的耳背式助听器，生产批号见附件，因该批次产品，抽检发现不符合GB9706.1-2007条款6.7a的要求，在“充电和开机”时指示灯